• <nav id="uiwcm"><strong id="uiwcm"></strong></nav>
  • <menu id="uiwcm"></menu>

    —— 行業資訊 ——

    • 國際藥品注冊有難題?解決后就是機遇!日期:2017-12-21    所屬欄目:【行業資訊】

      改革就要淘汰落后,經得住風霜的藥企未來會更有優勢。在質量保障提高,競爭相對弱化的情況下,未來注冊藥品會更加高效,百姓用藥會更加趨向國際水平。伴隨著制藥領域基本競爭力的提高,整個行業視角與平臺將擴大至...

      查看詳細
    • 總局辦公廳公開征求臨床急需藥品有條件批準上市的技術日期:2017-12-21    所屬欄目:【行業資訊】

      臨床急需藥品有條件批準上市是指對用于治療嚴重危及生命且尚無有效治療手段的疾病的創新藥,在規定申請人必須履行特定獲得正規批準的條件下,基于以下情況而批準上市。

      查看詳細
    • 《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》106日期:2017-12-20    所屬欄目:【行業資訊】

      化學藥品新注冊分類實施前批準上市的仿制藥,包括國產仿制藥、進口仿制藥和原研藥品地產化品種,均須開展一致性評價。2018年底前須完成仿制藥一致性評價。

      查看詳細
    • 總局關于公開征求《藥品標準管理辦法》(征求意見稿)日期:2017-12-19    所屬欄目:【行業資訊】

      CFDA起草了《藥品標準管理辦法》(征求意見稿),現向社會公開征求意見,社會各界可與2018年1月18日前,登陸中國政府法制網,在“立法意見征集”欄目里提出意見。

      查看詳細
    • 總局辦公廳關于停用藥品注冊受理專用章的通知2017日期:2017-12-18    所屬欄目:【行業資訊】

      總局將現由省級食藥監、國家食品藥品監督管理總局審評審批的藥品注冊申請調整為國家食品藥品監督管理總局集中受理。省級的藥品注冊受理審查專用章在2017年12月1日將不再繼續使用,2017年12月1日后,已...

      查看詳細
    • 2017年8月北京市藥品質量安全公告的公告日期:2017-12-11    所屬欄目:【行業資訊】

      2017年8月,食藥監管局根據《2017年北京市食品藥品安全監測計劃》,對全市藥品生產、經營、使用環節開展了監督抽檢,完成藥品監督抽檢1218次,未檢出不合格,合格率為100%

      查看詳細
    • 總局辦公廳公開征求《原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品日期:2017-12-07    所屬欄目:【行業資訊】

      原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑共同審評審批管理辦法(征求意見稿)對審評審批更嚴厲,更明確。意向清晰為讓行業規范化,正?;?。 為落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵...

      查看詳細
    • 總局關于藥物臨床試驗數據自查核查注冊申請情況的公告日期:2017-12-07    所屬欄目:【行業資訊】

      國家食品藥品監督管理總局決定,對已完成臨床試驗申報生產或進口的藥品注冊申請進行臨床試驗數據核查,藥品注冊申請人自查發現藥物臨床試驗數據存在真實性問題的,應當主動撤回注冊申請,總局公布名單,但不追究責任...

      查看詳細
    18禁纯肉高黄无码动漫-特黄a级毛片-激情文学小说区另类小说 <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>